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Centre coordonnateur (Paris)

Nouveau site internet

Bienvenue sur le nouveau site du CRMR Wilson ! Pensé pour vous permettre d’avoir une navigation plus fluide, vous y trouverez l’ensemble des informations concernant la maladie de Wilson, sa prise en charge au sein du réseau des centres de références maladie rare répartis sur le territoire, et une proposition de documents informatifs en français et anglais.

Si certaines de vos questions restent sans réponse vous pouvez interroger les équipes du CRMR Wilson via le bouton NOUS CONTACTER.

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Le 4 décembre 2025

Retrouvez l’association ABP Maladie de Wilson ce samedi 6 décembre à Paris pour la marche des maladies rares, organisée par l’Alliance maladies rares, dans le cadre du AFM-Téléthon. Le moment de parler de TOUTES les maladies rares et particulièrement de la maladie de Wilson ! Le 6 décembre c’est aussi, la journée internationale de sensibilisation […]

Le 14 novembre 2025

Du 6 au 8 novembre se tenait à Copenhague, la réunion annuelle du réseau européen MetabERN. 
Le Dr Aurélia Poujois y était présente pour échanger avec les différents acteurs européens présents, nourrir la collaboration et la réflexion pour faire avancer ensemble les maladies métaboliques rares.

Le 24 octobre 2025

Quelle merveilleuse journée à Valence ce samedi 21 octobre 2025 ! Un grand merci à l’Association espagnole des patients atteints de la maladie de Wilson (AEFEW) pour avoir organisé un événement aussi inspirant et convivial.