Bienvenue sur le nouveau site du CRMR Wilson ! Pensé pour vous permettre d’avoir une navigation plus fluide, vous y trouverez l’ensemble des informations concernant la maladie de Wilson, sa prise en charge au sein du réseau des centres de références maladie rare répartis sur le territoire, et une proposition de documents informatifs en français et anglais.
Si certaines de vos questions restent sans réponse vous pouvez interroger les équipes du CRMR Wilson via le bouton NOUS CONTACTER.
Nos derniers articles
Le 6 décembre n’est pas une date choisie au hasard. C’est l’anniversaire de naissance du Dr Alexander Kinnier Wilson, le neurologue qui a découvert la maladie de Wilson, une maladie génétique rare liée au métabolisme du cuivre. Pour cette raison, l’Alliance mondiale contre la maladie de Wilson, qui fédère des associations de patients de 26 […]
Retrouvez l’association ABP Maladie de Wilson ce samedi 6 décembre à Paris pour la marche des maladies rares, organisée par l’Alliance maladies rares, dans le cadre du AFM-Téléthon. Le moment de parler de TOUTES les maladies rares et particulièrement de la maladie de Wilson ! Le 6 décembre c’est aussi, la journée internationale de sensibilisation […]