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Centre coordonnateur (Paris)

Nouveau site internet

Bienvenue sur le nouveau site du CRMR Wilson ! Pensé pour vous permettre d’avoir une navigation plus fluide, vous y trouverez l’ensemble des informations concernant la maladie de Wilson, sa prise en charge au sein du réseau des centres de références maladie rare répartis sur le territoire, et une proposition de documents informatifs en français et anglais.

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Le 2 août 2024

L’association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson vient de lancer un kit de sensibilisation à la maladie de Wilson ! Il est composé d’une boîte à outils automatiquement disponible en plusieurs langues. Il a été réalisé en collaboration avec plusieurs associations européennes, notamment l’Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson. Rendez-vous ici pour le […]

Le 16 mai 2024

Le CRMR Wilson (Centre de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre) a représenté l’expertise française au congrès international sur la la maladie de Wilson à Aarhus (Danemark).